Wir über uns

Wir haben uns im Jahre 2013 in Leipzig gegründet.
Momentan sind wir über 25 Mitglieder. Es kommen Eltern von Betroffenen Kindern, die um Rat fragen, Angehörige oder Betroffene, die nur selten kommen
und einige neue junge Leute, die sich wohl in der Gruppe fühlen und immer wieder kommen.
Auch Du bist herzlich willkommen!

Kein Arzt oder Therapeut kann dies besser vermitteln, als Betroffene selbst.

Ziele unserer Gemeinschaft:

• mit der Epilepsie leichter leben können
• Ängste abbauen
• Teilhabe am gesellschaftlichen Leben durch gemeinsame Unternehmungen
• uns gegenseitig unterstützen (zum Beispiel: Antragstellungen, Formulare ausfüllen,

Arztbesuche und Alltagsbewältigung)

• gemeinsam nach Lösungen suchen
• gegenseitige Motivation
• Verständnis für andere Betroffene aufbringen
• neue Kontakte knüpfen

Was wollen wir tun?

• Vorträge, Diskussionsrunden mit Vereinsmitgliedern und geladenen Gästen,

Fremdmoderatoren, wie zum Beispiel Ärzten, Studenten und

Vertretern verschiedener Einrichtungen und Institutionen

• Zusammenarbeit und Kontaktaufnahme mit anderen Selbsthilfegruppen
• Erfahrungen und Ideen mit Anderen austauschen
• Spielnachmittage